El Inspector de Control de Calidad es el responsable del muestreo y evaluación de las características físicas de las materias primas, materiales de empaque y productos terminados de la división Consumer Health y Pharmaceuticals, así como del monitoreo ambiental de los sistemas críticos de la planta farmacéutica y su muestreo. TUS REPONSABILIDADES Muestrear y evaluar todas las Materias Primas, gráneles y materiales de empaque que ingresan a los almacenes de la Planta PS-CH Guatemala. Inspeccionar, muestrear y llevar a cabo la inspección por atributos (AQL) de productos provenientes de maquiladores y/o productos terminados comprados y producto terminado fabricado. Así como distribuir las muestras a las diferentes áreas de control de calidad para la realización de los análisis fisicoquímicos y microbiológicos. Realizar los muestreos fisicoquímicos y microbiológicos correspondientes a las validaciones de procesos de producción, de Limpieza de áreas, equipos y de Sistemas Críticos (Agua y aire comprimido) así como de monitoreo ambientales rutinarios de la planta farmacéutica. Capturar los resultados de las pruebas efectuadas en el Sistema SAP y elaborar los lotes de inspección para muestras de origen 89 (manuales) (devoluciones, aire comprimido). Realizar auditorías periódicas de los equipos utilizados en el área de Monitoreo e Inspección para garantizar que los resultados generados sean confiables. Revisar las especificaciones de Material de Empaque, Producto Maquilado y Producto Terminado así como el Control y resguardo de artes vigentes y obsoletos. Verificar textos en Artes contra marbetes autorizados. Analizar los materiales de empaque así como elaborar y revisar los procedimientos analíticos correspondientes. QUIEN ERES Carrera técnica o universitaria en proceso o completada: Técnico de Calidad, Técnico Químico, Laboratorista, Químico Farmacéutico, Químico, Ingeniero Químico, Biólogo o carrera a fin. Experiencia en la Industria Farmacéutica y/o Química es requerida. Manejo del idioma Inglés es preferible. Manejo de paquetería computacional (word, excel, power point). Conocimiento de Buenas Prácticas de Fabricación y Laboratorio así como regulaciones locales y extranjeras en la industria farmacéutica. Uso y manejo del sistema SAP para captura de datos y revisión de información. Responsable y organizado, trabajar en equipos de trabajo, facilidad de adaptación y generador de cambio, capaz de establecer buenas relaciones interpersonales. Responsable, Ético, capacidad organizativa. Disponibilidad de horario flexible.
